LUCENTIS 10 mg/ml, solution for injection in a pre-filled syringe syringe, 0.165 ml
Active ingredients: Ranibizumab
Commercialized according to BDPMDispensing in France: Prescription only
Solution for injectionsyringe, 0.165 mlintravitréenne
No current ANSM shortage notice is included
Package details
Original BDPM fields are shown in French.
- Official name
- LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
- Pharmaceutical form
- solution injectable
- Route of administration
- intravitréenne
- Presentation description
- 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,165 ml
- Marketing authorisation holder
- NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Reimbursement according to BDPM
- 100%
- Reimbursement conditions
- Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :<br><br>- dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative, uniquement dans la forme rétrofovéolaire<br>- baisse visuelle inférieure ou égale à 5/10, due à un ¿dème maculaire diabétique<br>- baisse visuelle due à l'¿dème maculaire consécutif à une occlusion de branche veineuse rétinienne ou de la veine centrale de la rétine<br>- baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie forte ; JOURNAL OFFICIEL ; 06/02/13
- Approval for use in healthcare institutions
- oui
- Commercialization declaration date
- 15 May 2014
- Prescription and dispensing conditions
- Prescription only
- List I: prescription-only medicine
- Prescribed by specialists only
- Enhanced ANSM monitoring
- No
BDPM identifiers
CIS
64339586CIP72767119CIP133400927671197Composition in BDPM
| Component | Amount per unit | Source type |
|---|---|---|
| RANIBIZUMABsolution | 10 mg · 1 ml | SA |
Information is based on BDPM data and is for reference only. Consult a doctor before use.
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