LUCENTIS 10 мг/мл, раствор для инъекций в предварительно заполненном шприце шприц 0,165 мл
Действующие вещества: Ранибизумаб
Коммерциализируется по BDPMОтпуск во Франции: По рецепту
Раствор для инъекцийшприц 0,165 млintravitréenne
В текущем наборе нет сообщения ANSM о дефиците
Сведения об упаковке
Оригинальные поля BDPM показаны на французском языке.
- Официальное название
- LUCENTIS 10 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie
- Фармацевтическая форма
- solution injectable
- Путь введения
- intravitréenne
- Описание презентации
- 1 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,165 ml
- Держатель регистрации
- NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Возмещение по BDPM
- 100%
- Условия возмещения
- Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :<br><br>- dégénérescence maculaire liée à l'âge exsudative, uniquement dans la forme rétrofovéolaire<br>- baisse visuelle inférieure ou égale à 5/10, due à un ¿dème maculaire diabétique<br>- baisse visuelle due à l'¿dème maculaire consécutif à une occlusion de branche veineuse rétinienne ou de la veine centrale de la rétine<br>- baisse visuelle due à une néovascularisation choroïdienne (NVC) secondaire à une myopie forte ; JOURNAL OFFICIEL ; 06/02/13
- Допуск к применению в медучреждениях
- oui
- Дата заявления о коммерциализации
- 15 мая 2014 г.
- Условия назначения и отпуска
- По рецепту
- Список I: рецептурный препарат
- Назначает только врач-специалист
- Усиленное наблюдение ANSM
- Нет
Идентификаторы BDPM
CIS
64339586CIP72767119CIP133400927671197Состав по данным BDPM
| Компонент | Количество в единице | Тип в источнике |
|---|---|---|
| RANIBIZUMABsolution | 10 mg · 1 ml | SA |
Сведения приведены по данным BDPM и носят справочный характер. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Аналоги препарата
Аналоги указаны по данным официального каталога BDPM. Наличие нужно уточнить отдельно. Перед заменой препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
В текущих данных BDPM аналоги для этого препарата не указаны.