COMBODART 0.5 mg/0.4 mg, hard capsule 30 capsules
Active ingredients: Tamsulosin hydrochloride, DUTASTÉRIDE, Tamsulosin
Commercialized according to BDPMDispensing in France: Prescription only
Hard capsule30 capsulesorale
No current ANSM shortage notice is included
Package details
Original BDPM fields are shown in French.
- Official name
- COMBODART 0,5 mg/0,4 mg, gélule
- Pharmaceutical form
- gélule
- Route of administration
- orale
- Presentation description
- flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 30 gélule(s)
- Marketing authorisation holder
- GLAXOSMITHKLINE
- Reimbursement according to BDPM
- 15%
- Reimbursement conditions
- Ce médicament peut être pris en charge ou remboursé par l'Assurance Maladie dans les cas suivants :<br><br>- Hypertrophie bénigne de la prostate, en seconde intention, après échec de certains autres traitements :<br>. traitement des symptômes modérés à sévères<br>. prévention des risques associés (rétention aiguë d'urine, chirurgie)<br> ; JOURNAL OFFICIEL ; 22/02/13
- Approval for use in healthcare institutions
- oui
- Commercialization declaration date
- 25 Feb 2013
- Prescription and dispensing conditions
- Prescription only
- List I: prescription-only medicine
- Enhanced ANSM monitoring
- No
BDPM identifiers
CIS
65913639CIP73893398CIP133400938933987Composition in BDPM
| Component | Amount per unit | Source type |
|---|---|---|
| DUTASTÉRIDEgélule | 0,5 mg · une gélule | SA |
| TAMSULOSINEgélule | 0,367 mg · une gélule | FT |
| CHLORHYDRATE DE TAMSULOSINEgélule | 0,4 mg · une gélule | SA |
Information is based on BDPM data and is for reference only. Consult a doctor before use.
Similar medicines
Similar medicines are listed using the official BDPM catalog. Availability must be checked separately. Consult a doctor or pharmacist before switching medicines.