AMMONAPS 500 мг, таблетка 250 таблеток
Действующие вещества: SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE)
Коммерциализируется по BDPMОтпуск во Франции: По рецепту
Таблетка250 таблетокorale
В текущем наборе нет сообщения ANSM о дефиците
Сведения об упаковке
Оригинальные поля BDPM показаны на французском языке.
- Официальное название
- AMMONAPS 500 mg, comprimé
- Фармацевтическая форма
- comprimé
- Путь введения
- orale
- Описание презентации
- flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) avec fermeture de sécurité enfant de 250 comprimé(s)
- Держатель регистрации
- IMMEDICA PHARMA (SUEDE)
- Возмещение по BDPM
- —
- Допуск к применению в медучреждениях
- oui
- Дата заявления о коммерциализации
- 1 мая 2006 г.
- Условия назначения и отпуска
- По рецепту
- Список I: рецептурный препарат
- Назначает врач больницы
- Усиленное наблюдение ANSM
- Нет
Идентификаторы BDPM
CIS
61128922CIP75628306CIP133400956283064Состав по данным BDPM
| Компонент | Количество в единице | Тип в источнике |
|---|---|---|
| SODIUM (PHÉNYLBUTYRATE DE)comprimé | 500 mg · un comprimé | SA |
Сведения приведены по данным BDPM и носят справочный характер. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Аналоги препарата
Аналоги указаны по данным официального каталога BDPM. Наличие нужно уточнить отдельно. Перед заменой препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
В текущих данных BDPM аналоги для этого препарата не указаны.