SPEXOTRAS 0,05 мг/мл, порошок для приготовления раствора для приёма внутрь флакон
Действующие вещества: DIMETHYLSUFLOXYDE DE TRAMÉTINIB, TRAMÉTINIB
Коммерциализируется по BDPMОтпуск во Франции: По рецепту
Порошок для приготовления раствора для приёма внутрьфлаконorale
В текущем наборе нет сообщения ANSM о дефиците
Сведения об упаковке
Оригинальные поля BDPM показаны на французском языке.
- Официальное название
- SPEXOTRAS 0,05 mg/mL, poudre pour solution buvable
- Фармацевтическая форма
- poudre pour solution buvable
- Путь введения
- orale
- Описание презентации
- 1 flacon(s) en verre jaune(brun) avec fermeture de sécurité enfant de 4,7 mg avec adaptateur(s) pour flacon avec seringue(s) pour administration orale
- Держатель регистрации
- NOVARTIS EUROPHARM (IRLANDE)
- Возмещение по BDPM
- 100 %
- Допуск к применению в медучреждениях
- oui
- Дата заявления о коммерциализации
- 13 мая 2024 г.
- Условия назначения и отпуска
- По рецепту
- Список I: рецептурный препарат
- Требует особого наблюдения во время лечения
- Назначает врач больницы
- Назначает только врач-специалист
- Усиленное наблюдение ANSM
- Нет
Идентификаторы BDPM
CIS
64421282CIP73028415CIP133400930284155Состав по данным BDPM
| Компонент | Количество в единице | Тип в источнике |
|---|---|---|
| TRAMÉTINIBpoudre | 4,7 mg · un flacon | FT |
| DIMETHYLSUFLOXYDE DE TRAMÉTINIBpoudre | — | SA |
Сведения приведены по данным BDPM и носят справочный характер. Перед применением проконсультируйтесь с врачом.
Аналоги препарата
Аналоги указаны по данным официального каталога BDPM. Наличие нужно уточнить отдельно. Перед заменой препарата проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
В текущих данных BDPM аналоги для этого препарата не указаны.